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          2-甲基甲酰苯胺

          2-甲基甲酰苯胺結構式

          結構式

          物競編號 0281
          分子式 C8H9NO
          分子量 135.17
          標簽

          N-甲酰基鄰甲苯胺,

          甲酰氨基鄰甲苯,

          2-甲基-N-甲酰苯胺,

          o-Formotoluidide,

          N-(2-Methylphenyl)formamide,

          N-Formyl-o-toluidide,

          HCONHC6H4CH3

          編號系統

          CAS號:94-69-9

          MDL號:MFCD00014122

          EINECS號:202-355-9

          RTECS號:暫無

          BRN號:2205748

          PubChem號:24881406

          物性數據

          1.      性狀:無色液體。

          2.      密度(g/mL,20℃):1.0948

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.      熔點(oC):14-15

          5.      沸點(oC,常壓):243

          6.      沸點(oC,2.0KPa):128-129

          7.      折射率:1.5589

          8.      閃點(oC):126

          9.      比旋光度(o):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg,85oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于乙醇、乙醚和丙酮,微溶于水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:40.87

          2、  摩爾體積(cm3/mol):122.4 ±

          3、  等張比容(90.2K):312.6

          4、  表面張力(dyne/cm):42.4

          5、  極化率(10-24cm3):16.20

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積29.1

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:114

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1.由N-甲酰苯胺與硫酸二甲酯反應而得。將N-甲酰苯胺和硫酸二甲酯混合,攪拌冷卻下滴加氫氧化鉀溶液,溫度控制在15℃以下。滴加完畢,在20-25℃繼續攪拌1h,反應混合物呈微堿性。慢慢滴加濃氨水,分解過量的硫酸二甲酯。然后靜置分層,取上層油狀物減壓蒸餾,收集130-133℃(2.13kPa)餾分,即為N-甲基甲酰苯胺,收率為90%左右。

          2.由N-甲基苯胺與甲酸反應而得。將N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合,加熱蒸餾,蒸出水分后,溫度升到108-110℃蒸出甲苯。將剩余物進行減壓蒸餾,即得成品。

          用途

          用作有機合成中間體。

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