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          氨芐西林

          氨芐西林結構式

          結構式

          物競編號 01FP
          分子式 C16H19N3O4S
          分子量 349.4
          標簽

          安比西林,

          氨基青霉素,

          苯明西林,

          芐那消,

          賽米西林,

          沙維西林,

          無水氨芐西林,

          氨卞西林,

          (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-,

          甲酸,

          氨芐青霉素,

          氨芐西林,

          基因工程研究用試劑

          編號系統

          CAS號:69-53-4

          MDL號:MFCD00005175

          EINECS號:200-709-7

          RTECS號:XH8350000

          BRN號:1090925

          PubChem號:24891442

          物性數據

          1.       性狀:白色結晶性粉末。味微苦。

          2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):200~202

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o,C=1,水中):+250±5

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于稀酸和稀堿,微溶于水,幾乎不溶于氯仿、96%的乙醇、乙醚和固定油中。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:89.94

          2、  摩爾體積(cm3/mol):239.3

          3、  等張比容(90.2K):702.7

          4、  表面張力(dyne/cm):74.3

          5、  極化率(10-24cm3):35.65

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:3

          3.氫鍵受體數量:6

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:4

          6.拓撲分子極性表面積138

          7.重原子數量:24

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:562

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:4

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          本品應密封于4℃干燥保存。有效期2年半。

          合成方法

          先將D(-)-苯甘氨酸的側鏈羧酸用氯化劑PCI5。做成酰氯,再與6-APA進行縮合反應而得。在反應罐中加入丙酮和水,降溫到-5--10℃時加入6-APA,再加鹽酸苯甘氨酰氯,反應0.5h后用10%氫氧化鈉調節pH至3.5。反應物用甲苯萃取。取水層,用10%氨水調節pH值約3.0。用活性炭脫色,并過濾。濾液再用氨水調節使pH為4.8。靜置,然后過濾,用丙酮洗滌,在40℃以下進行真空干燥得產品。

          用途

          分子生物學和組織培養用。   可以半合成廣譜青霉素。該品不耐酶,對酸穩定,毒性低。對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有抑制作用,對大腸肝菌、流感桿菌,沙門氏菌、志賀氏菌和一些變形桿菌的作用較強。

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