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          次黃嘌呤

          次黃嘌呤結構式

          結構式

          物競編號 01FE
          分子式 C5H4N4O
          分子量 136.11
          標簽

          1,7-二氫-6H-嘌呤-6-酮,

          6-羥基嘌呤,

          6-羥基嘌呤,

          6-氧嘌呤,

          次黃堿,

          6-次黃嘌呤,

          嘌呤-6(1H)-酮

          編號系統

          CAS號:68-94-0

          MDL號:MFCD00005725

          EINECS號:200-697-3

          RTECS號:UP0791000

          BRN號:5811

          PubChem號:24895850

          物性數據

          1.       性狀:針狀結晶


          2.       密度(g/mL,25/4):不確定


          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定


          4.       熔點(oC):>360


          5.       沸點(oC,常壓):不確定


          6.       沸點(oC, 5.2kPa):不確定


          7.       折射率:不確定


          8.       閃點(oC):不確定


          9.       比旋光度(o):不確定


          10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定


          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定


          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定


          13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定


          14.    臨界溫度(oC):不確定


          15.    臨界壓力(KPa):不確定


          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定


          17.    爆炸上限(%,V/V):不確定


          18.    爆炸下限(%,V/V):不確定


          19.    溶解性:幾乎不溶于水0.078/100m1(19)1.4g/100ml(100)。溶于稀酸和堿,如0.5mol/L硫酸或10mol/L氫氧化鈉中

          毒理學數據

          急性毒性:小鼠腹腔D50750 mg/kg;
          繁殖:小鼠腹腔TDLo600 mg/kgSEX/DURATION : female 13 day(s) after conception;
                  小鼠腹腔TDLo1 gm/kgSEX/DURATION : female 13 day(s) after conception

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:2

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:8

          6.拓撲分子極性表面積70.1

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:190

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          與黃嘌呤一起,廣泛存在于動植物體中,其核苷酸的肌苷酸是核酸的嘌呤核苷酸的前體。也是咖啡因的母體。次黃嘌呤可以通過腺嘌呤脫氨酶或亞硝酸的作用由腺嘌呤脫氨生成,也能通過核苷磷酸化酶使肌苷發生磷酸解而失成。

          貯存方法

          本品應密封陰涼干燥保存。

          合成方法

           

          氰乙酸乙酯與乙醇鈉、硫脲經環合反應得到2-巰基-4-氨基-6-羥基嘧啶,再經亞硝化、還原、消除、環合,制得6-羥基嘌呤。

          用途

          抗惡性腫瘤藥6-巰嘌呤的中間體。

          擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dabco-dc2-delayed-catalyst-dabco-dc2/
          擴展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/Triethylenediamine-CAS280-57-9-14-diazabicyclo2.2.2octane.pdf
          擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dabco-r-8020-jeffcat-td-20-teda-a20/
          擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/40512
          擴展閱讀https://www.bdmaee.net/tetramethylpropanediamine-cas110-95-2-tmpda/
          擴展閱讀https://www.bdmaee.net/teda-a20-polyurethane-tertiary-amine-catalyst-tosoh/
          擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/delay-catalyst-1027-foaming-retarder-1027/
          擴展閱讀https://www.bdmaee.net/u-cat-5003-catalyst-cas868077-29-6-sanyo-japan/
          擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44073
          擴展閱讀https://www.bdmaee.net/neodecanoic-acid-zincsalt/

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