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          1,4-雙(三氯甲基)苯

          1,4-雙(三氯甲基)苯結構式

          結構式

          物競編號 01FC
          分子式 C8H4Cl6
          分子量 312.84
          標簽

          1,4-雙(三氯甲基)苯,

          α,α,α,α’,α’,α’-六氯對二甲苯,

          對六氯芐,

          六氯對二甲苯,

          1,4-雙三氯甲苯,

          Α,Α,Α,Α',Α',Α'-六氯對二甲苯,

          抗血吸蟲病藥物

          編號系統

          CAS號:68-36-0

          MDL號:MFCD00000791

          EINECS號:200-686-3

          RTECS號:ZE4655000

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.       性狀:白色針狀結晶或結晶性粉末,有特殊臭,無味。遇光、堿會緩慢分解而呈酸性

          2.       密度(g/mL,25/4℃):不確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

          4.       熔點(oC):106-110

          5.       沸點(oC,常壓):312

          6.       沸點(oC, 5.2kPa):不確定

          7.       折射率:不確定

          8.       閃點(oC):不確定

          9.       比旋光度(o):不確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

          14.    臨界溫度(oC):不確定

          15.    臨界壓力(KPa):不確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

          19.    溶解性:不溶于水,易溶于乙醇、二甲苯、石油醚和植物油等

          毒理學數據

          急性毒性:大鼠口經LD50:3200 mg/kg;繁殖:大鼠口經TDLo:2330 mg/kgSEX/DURATION : male 26 week(s) pre-mating;            大鼠口經TDLo:2330 mg/kgSEX/DURATION : female 26 week(s) pre-mating;

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:64.32

          2、  摩爾體積(cm3/mol):192.0

          3、  等張比容(90.2K):495.2

          4、  表面張力(dyne/cm):44.2

          5、  極化率(10-24cm3):25.50

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:14

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:161

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          避光密閉保存。

          合成方法

          以混二甲苯為原料,先用98%硫酸磺化,使間二甲苯生成間二甲苯磺酸鹽。從磺化反應物中分離出含鄰、對二甲苯的油層,水洗、干燥,減壓蒸餾出鄰、對二甲苯。間二甲苯磺酸鹽經水解可得副產品間二甲苯。由鄰、對二甲苯經氯化即得1,4-雙(三氯甲基)苯:在反應鍋中投入鄰、對二甲苯,再加入過氧化苯甲酰和三乙醇胺。加熱到70℃后,在光照射下導入氯氣,于70-80℃反應6h,再升溫至100-120℃繼續反應,至反應液相對密度達到1.560-1.580(65℃),即為反應終點,停止通氯,減壓脫除余氯。降溫至5℃,過濾,洗滌得粗品,重結晶,活性炭脫色得成品。

          用途

          抗血吸蟲病藥物。對肝吸蟲病、阿米巴原蟲病、瘧疾以及腸道線蟲有一定療效。但對神經系統的不良反應較多見,且延遲反應持續較久。

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